公開リソースの案内

gnomAD v4.1 rare coding copy-number variants

エクソームから検出した希少な常染色体コード領域 CNV の注釈付き VCF です。

提供元

Broad Institute / gnomAD SV team

分野

人体・医療 > 遺伝・分子

利用条件

未確認

公開されている資料でも、自由に再利用できるとは限りません。最新の利用条件は配布元でご確認ください。